Selon Aujourd'hui le Maroc, l’Agence marocaine du médicament et des produits de santé (AMMPS) a officiellement ouvert le dépôt des demandes d’agrément pour les sites d’essais et d’investigations cliniques. Cette initiative s'inscrit dans le cadre de la décision n°50/SDG/AMMPS/26, datée du 25 février 2026, qui vise à encadrer et réguler les activités de recherche clinique au Maroc.
Cette démarche est essentielle pour garantir la qualité et la sécurité des essais cliniques, qui jouent un rôle crucial dans l'évaluation des nouveaux médicaments et traitements. La réglementation mise en place par l'AMMPS vise également à renforcer la confiance du public dans ces processus, en s'assurant que les sites d'essai respectent des normes strictes. En ouvrant cette procédure d’agrément, l'AMMPS souhaite également encourager plus de recherche et développement dans le secteur pharmaceutique au Maroc.
Le dépôt des demandes est désormais accessible aux parties intéressées, ce qui va permettre une meilleure organisation des essais cliniques dans le pays. Les candidats devront fournir plusieurs documents, dont des preuves de conformité aux standards internationaux, afin d'être éligibles à l'agrément. Cela marque un tournant pour le développement des essais cliniques au Maroc, un secteur qui a longtemps souffert d'un manque de régulation adéquate.
Avec cette nouvelle réglementation, le Maroc espère attirer davantage d'investissements étrangers dans le domaine de la santé et de la recherche clinique, tout en boostant l'innovation locale. La mise en œuvre de ces nouvelles modalités fait partie d'un effort plus large pour positionner le Maroc comme un leader régional dans le domaine de la recherche médicale et clinique.
